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小鼠滋扰素γ诱导单核因子(MIg)酶联免疫吸附检测试剂盒
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ELK1336
意大利贵宾会-贵宾会官方网站入口规格: 意大利贵宾会-贵宾会官方网站入口价钱:
48T ¥1680.00
96T ¥2400.00
96T*5 ¥10200.00

Overview 文献(2)

产品名称: Mouse MIg(Monokine Induced By Interferon Gamma) ELISA Kit
反应性: Mouse
又名: CXCL9; CMK; Humig; MI-G; SCYB9; Crg-10; Chemokine (C-X-C motif) ligand 9; Small-inducible cytokine B9; Gamma-interferon-induced monokine
反应类型: Sandwich
迅速度: 6.2 pg/mL
标准品: 1000 pg/mL
检测规模: 15.63-1000 pg/mL
样本类型: 血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞作育上清液和其他生物体液
反应时长: 3.5h
研究领域: 细胞因子;熏染免疫学;
Uniprot ID: P18340
检测原理: 本试剂盒接纳夹心法原理 。。将特异性抗小鼠 MIg抗体包被于96孔微孔板中,,向微孔中划分加入小鼠 MIg标准品或样本,,使标准品中的小鼠 MIg卵白或样本中的小鼠 MIg卵白与固相于微孔板上的抗小鼠 MIg抗体连系,,然后加入生物素化抗小鼠 MIg抗体,,将未连系的生物素化抗体洗净后,,加入HRP标记链亲和素,,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色 。。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色,,并在酸的作用下转化成最终的黄色 。。颜色的深浅和样品中的小鼠 MIg卵白呈正相关 。。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值),,通过绘制标准曲线盘算出样品浓度 。。
  • Advanced Materials

    Senescence Reprogramming Unleashes Tumor Immune Surveillance via Coordinated Gene Modulation

    意大利贵宾会-贵宾会官方网站入口日期:2025-12-01 意大利贵宾会-贵宾会官方网站入口IF:26.8
  • CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY

    Dissecting the role of SEPHS1 in shaping an immunosuppressive microenvironment to promote tumor progression

    意大利贵宾会-贵宾会官方网站入口日期:2025-11-24 意大利贵宾会-贵宾会官方网站入口IF:5.1

标准曲线

Concentration (pg/mL) OD Corrected OD
1000.00 2.119 2.022
500.00 1.706 1.609
250.00 1.149 1.052
125.00 0.905 0.808
62.50 0.634 0.537
31.25 0.427 0.330
15.63 0.215 0.118
0.00 0.097 0.000
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细密度

板内细密度(测定内的细密度):CV%<8%

三个已知浓度的样品划分在1个酶标板上测试20次,,以评估剖析板内细密度 。。

板间细密度(测定板间间细密度):CV%<10%

三个已知浓度的样品划分在3个差别的酶标板上测试40次,,以评估剖析板间的细密度 。。

接纳率

划分往差别样本中添加已知浓度的小鼠 MIg,, 做接纳率实验,,得出接纳率规模清静均接纳率
样本类型 接纳率规模 平均接纳率
血清(n=5) 82-96% 87%
EDTA 血浆(n=5) 86-97% 92%
Heparin 血浆(n=5) 84-103% 96%

线性

将添加有小鼠 MIg的样天职别稀释2倍,,4倍,,8倍,,16倍做接纳实验,,得出接纳率规模
样本类型 1:2 1:4 1:8 1:16
血清(n=5) 88-97% 91-98% 86-103% 79-91%
EDTA 血浆(n=5) 85-104% 87-106% 83-92% 82-90%
Heparin 血浆(n=5) 85-102% 79-92% 87-103% 89-98%
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